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Titel
20 DECEMBER 2021. - Ministerieel besluit houdende verlenging van het ministerieel besluit houdende diverse dringende maatregelen betreffende specifieke geneesmiddelen, ter bestrijding van tekorten van geneesmiddelen in het kader van de SARS-CoV-2 pandemie
Titre
20 DECEMBRE 2021. - Arrêté ministériel prolongeant l'arrêté ministériel relative à diverses mesures urgentes concernant des médicaments spécifiques pour lutter contre la pénurie de médicaments dans le contexte de la pandémie de SARS-CoV-2
Dokumentinformationen
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Artikel 1. In artikel 3 van het ministerieel besluit van 30 augustus 2021 houdende diverse dringende maatregelen betreffende specifieke geneesmiddelen, ter bestrijding van tekorten van geneesmiddelen in het kader van de SARS-CoV-2 pandemie, worden de woorden "31 december 2021" vervangen door de woorden "31 maart 2022".
Article 1er. A l'article 3 de l'arrêté ministériel du 30 août 2021 relative à diverses mesures urgentes concernant des médicaments spécifiques pour lutter contre la pénurie de médicaments dans le contexte de la pandémie de SARS-CoV-2, les mots " 31 décembre 2021 " sont remplacés par les mots " 31 mars 2022 ".
Art. 2. In artikel 2, eerste lid, van hetzelfde besluit worden de woorden "van vorig jaar" vervangen door de woorden "van het jaar 2019".
Art. 2. A l'article 2, alinéa 1er du même arrêté, les mots " de l'année dernière " sont remplacés par les mots " de l'année 2019 ".
Art. 3. Bijlage I bij hetzelfde besluit, wordt aangevuld met de volgende lijnen:
"Amoxicillinenatrium (voor intraveneus gebruik)
Anakinra (voor subcutaan gebruik)
Baricitinib (voor oraal gebruik)
Canakinumab (voor subcutaan gebruik)
Filgotinib ( voor oraal gebruik)
Sarilumab
Siltuximab
Tocilizumab (voor intraveneus gebruik)
Tofacitinib (voor oraal gebruik)
Upadacitinib (voor oraal gebruik)"
"Amoxicillinenatrium (voor intraveneus gebruik)
Anakinra (voor subcutaan gebruik)
Baricitinib (voor oraal gebruik)
Canakinumab (voor subcutaan gebruik)
Filgotinib ( voor oraal gebruik)
Sarilumab
Siltuximab
Tocilizumab (voor intraveneus gebruik)
Tofacitinib (voor oraal gebruik)
Upadacitinib (voor oraal gebruik)"
Art. 3. L'annexe I du même arrêté, est complété par les lignes suivantes :
" Amoxicilline Sodique (par voie intraveineuse )
Anakinra (par voie sous-cutanée)
Baricitinib (par voie orale)
Canakinumab (par voie sous-cutanée)
Filgotinib (par voie orale)
Sarilumab
Siltuximab
Tocilizumab (par voie intraveineuse)
Tofacitinib (par voie orale)
Upadacitinib (par voie orale) "
" Amoxicilline Sodique (par voie intraveineuse )
Anakinra (par voie sous-cutanée)
Baricitinib (par voie orale)
Canakinumab (par voie sous-cutanée)
Filgotinib (par voie orale)
Sarilumab
Siltuximab
Tocilizumab (par voie intraveineuse)
Tofacitinib (par voie orale)
Upadacitinib (par voie orale) "
Art. 4. Dit besluit treedt in werking op de datum van publicatie in het Belgisch Staatsblad.
Art. 4. Le présent arrêté entre en vigueur à la date de sa publication au Moniteur belge.